(二)质量管理岗位知识考核试卷 考试时间:年月日 单位:___ 名:___ 分数:___ 一、填空题50分(每空2分) 1、药品营企业应当坚持。禁止任何虚假、欺骗行为。 2、企业应当依据。A型选择题1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是 A.首次获准进口5年内的进口药品 B.企业首营品种 C.所有进口药品 D.过监测期的。

我的答案: B 参考答案:B 答案解析: 暂无 6 . 根据相关法律法规的规定药品管理法考试试题及答案医学法律法规试题及答案，下列关于疫流通管理的说法，错误的是() ? ? ? ? A.对预防性生物制品的流通实行。20. 现行药品管理法律和行规确定的行政许可目不包括 A. 药品检验人员执业许可 B. 药品生产许可 C. 药品营许可 D. 执业药师执业许可 21. 关于撤销行政许可的情形药品法律法规培训内容，错误的是 A。

药品管理法 试卷《药品管理法》规定对哪些药物实行特殊管理( ) A.麻醉药品 B.中药注射剂 C.精神药品 D.医疗用毒性药品 E.放射性药品 看答案解析 【正确答案】 ACDE 【答。摘要:2021年执业药师药事管理与法规考试已结，希赛网为帮助各位考生考后对答案及估分，更新2021年执业药师《药事管理与法规》考试完整版真题答案及答案解析。

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法律法规知识考试试题2.保健食品法律法规及GMP知识培训考试题3.最新版GMP试题及答案4.GMP认证检评定标准培训试题5.兽药GMP培训考试题(填空题)6.制药企业GMP培训考试题及答案7.厂。 E.《药品生产(营)企业合格证》有效期。药品流通监管理办法培训试卷答案一填空题:每空2分药品管理法律法规试题及答案，工程结算价款诉讼徐州泉山法院申穎建立稳定的法律援助工作队伍沈阳新城子区法院电话共40分1药品生产营企业对其药品购销行为负责，对其 销售人员 或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购。

「完整」2020年注册安全工师《法律法规》真题及详细答案解析 一、单选择题（共 70 题，每题 1 分。每题的备选中，只有 1 个最合题意。）1、危险化学品单位应当制定本单位。【答案】: A 【解析】: 关于中药材自种、自采、自用管理规定:①禁止自种自采自用的情形:规定需特殊管理的医疗用毒性中草药、瀕稀野生植物药材及麻醉药品。

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